správy

Pri horení sú anorganické nečistoty vo vzorke relatívne stabilné (ako je chlorid sodný, chlorid draselný, síran sodný atď.), ak nie v dôsledku horenia a vyparovania, možno túto metódu použiť na stanovenie popola vo vzorke.

[Metóda stanovenia] Vložte keramický kryt téglika (alebo niklový téglik) na vysokoteplotnú elektrickú pec (tj ver pec) alebo plynový plameň, horte do konštantnej hmotnosti približne (asi 1 hodinu), presuňte ho do sušičky chloridu vápenatého a ochladí sa na izbovú teplotu. Veko téglika sa potom spoločne odvážilo na analytických váhach a nastavilo sa na G1 g.

V už zváženom tégliku odoberte príslušnú vzorku (v závislosti od popola vo vzorke, všeobecne nazývaný 2-3 gramy), povedzme na 0,0002 gramu, ústie veka téglika asi do troch štvrtín, s pomalým ohrevom téglika s nízkym ohňom, aby vzorka postupne karbonizovala , po tégliku v elektrickej peci (alebo plynovom plameni), nie menej ako 800℃spálením na približnú konštantnú hmotnosť (asi 3 hodiny), presunie sa do sušičky chloridu vápenatého, ochladí sa na izbovú teplotu a odváži sa. Najlepšie je spáliť po 2 hodinách, vychladnúť, odvážiť a potom 1 hodinu spáliť, potom vychladnúť, odvážiť, napríklad dve váženia po sebe, hmotnosť je takmer nezmenená, potom znamená, že je úplne spálená, ak sa hmotnosť zníži po druhom spálení, potom musí dôjsť k tretiemu spáleniu, horieť do podobnej konštantnej hmotnosti, nastaviť G gramov.

(G-G1) / hmotnosť vzorky x100= šedá %

[Poznámka] - -Veľkosť vzorky sa dá určiť podľa množstva popola vo vzorke, menšia vzorka popola sa dá nazvať asi 5 gramov vzorky, väčšia vzorka popola sa dá nazvať asi 2 gramy vzorky.

2. Doba horenia závisí od hmotnosti vzorky, ale horenie je podobné konštantnej hmotnosti.

3. Rozdiel váženia, ktorý horí dvakrát po sebe, by mal byť radšej o 0,3 mg nižšie, maximálny rozdiel nemôže presiahnuť 1 mg, najmä pri konštantnej hmotnosti.